概要
エルゴロイドメシル酸塩は、作用機序が不明な向精神薬で、60歳以上で特発性の精神力低下の徴候や症状を示す人に適応されます。クラス
説明 エルゴロイドメシレートは，3種類のエルゴタマントリオン（ジヒドロエルゴコルニン，ジヒドロエルゴクリスチン，ジヒドロエルゴクリピン）の等比級数製剤である1。これらの成分はすべてClaviceps purpureaという真菌によって生産され，すべて4環化合物の6-methylergonovineの誘導体である．この菌の誘導体は、約350種類の物質であることが確認されており、その中からエルゴロイドメシル酸塩混合物の成分は、二水素化エルゴットアルカロイド誘導体で構成されています。エルゴロイドメシル酸塩混合物は、ノバルティス社が最初に開発し、1953年11月5日にFDAが承認したが、この特定の製剤は現在中止されている。その後、1991年にエルゴロイドメシル酸塩混合物はサン製薬工業が再取得しFDAが承認した。
薬理
使用方法 本薬は、可逆性のある疾患とは無関係な特発性の精神力低下の症状2、および加齢に伴う認知機能障害の治療薬としてFDAから販売されています4。本剤の処方は、患者が可逆的で治療可能な状態、特に全身疾患、原発性神経疾患、原発性気分障害に起因するせん妄や痴呆性疾患を患っていないことの裏付けが条件となる。禁忌
副作用
適応症
作用機序
薬力学（pharmakodynamics）
吸収
代謝
運搬
排出
半減期
クリアランス
毒性
他のお薬との相互作用
カテゴリー
